Svjetski je dan multiple skleroze. Obilježava se 30. svibnja s ciljem razbijanje predrasuda i mitova o ovoj teškoj i nepredvidivoj bolesti s tisuću lica.
Od multiple skleroze u Hrvatskoj boluje gotovo 7000 osoba.
Riječ je o kroničnoj i neizlječivoj upalnoj bolesti središnjeg živčanog sustava, koja može zahvatiti i mozak, moždano deblo te kralježničku moždinu. Poremećaj je to koji neurolozima već desetljećima predstavlja jedan od najvećih izazova, prvenstveno u razumijevanju nastanka bolesti, ali i primjeni učinkovite terapije.
Najmasovnije okupljanje i ove godine bilo je na zagrebačkom Bundeku, prenosi HRT.
Na Bundeku se na Svjetski dan MS-a održao poznati MS Walk pod motom – “Hodaj za one koji ne mogu” – sa sudionicima iz cijele Hrvatske, koji je Bundek obojao u narančasto te šetnjom oko jezera dao podršku preko 3 milijuna ljudi oboljelih diljem svijeta.
Čak 16 gradova uključilo se u obilježavanje Svjetskog dana multiple skleroze, jer se 9. godinu cijela zemlja ujedinjuje u akciji “Svaki korak se broji”.
Dan borbe protiv multiple skleroze
Problemi s vidom i pareza desne strane lica Ivanu su prije osam godina doveli do dijagnoze multiple skleroze, no ona se ne predaje, u jednoj godini postala je majka dvojice dječaka.Lijekove u trudnoći nije uzimala, ne zna što bolest nosi, ali dobro zna što oboljelima u Hrvatskoj treba.
– Danas kad odbijete dijagnozu, trebate napraviti hrpu pretrga, da bi vam netko postavio generalnu dijagnozu. Bilo bi divno kad bi postojalo jedno mjesto gdje bi bili svi stručnjaci s našom dijagnozom. Dobivamo i određeni postotak invaliditeta, kriteriji za dobivanje tog invaliditeta nisu u cijeloj Hrvatskoj isti, istaknula je Ivana Miškulin Paunović, MS Tim Hrvatska.
Lijekovi su dostupni.
– Prije 20 godina imali smo samo dva lijeka, a sada imamo preko desetak lijekova. Možemo govoriti o lijekovima prve i druge generacije i što je nama bitno uz terapiju. Jako je bolja kontrola bolesti i puno manja invalidnost, rekla je Marija Ratković, neurologinja OB “Dr. Josip Benčević” Slavonski Brod.
Zajednička je i borba protiv stigmatizacije.
– Loše hodamo, ali to ne znači da smo pijani kao što nas tog dana nazivaju, rekla je Branka Lukić, predsjednica Saveza društva multiple skleroze Hrvatske.
– Pogotovo ako vide čovjeka u kolicima – to je gotovo. Ali nije gotovo jer ljudi se samo drukčije kreću. I mi isto imamo i želje i snove, rekao je Vladimir Delač iz Slavonskog Broda.
Za sve oboljele, u nekoliko dana na 16 mjesta u Hrvatskoj hodalo se za one koji to ne mogu jer, kažu, svaki korak se broji. Ovi ljudi u narančastom -boji optimizma i životne energije – napravili su više od 7 milijuna koraka.
Komentari