Stručnjaci WHO-a izrazili ‘vrlo nisko povjerenje’ u podatke o cjepivu Sinopharm

Autor:

epa09169077 Macedonian soldiers carry the boxes of Chinese Sinopharm COVID-19 vaccines in a cold room at Jane Sandanski Clinic in Skopje, Republic of North Macedonia, 30 April 2021. This is the first large shipment of vaccine to arrive in North Macedonia since the beginning of the pandemic. The North Macedonia's authorities expect the beginning of mass vaccination after the Easter holidays in the country.  EPA/GEORGI LICOVSKI

EPA/GEORGI LICOVSKI

Stručnjaci Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) izrazili su “vrlo nisko povjerenje” u podatke kineske farmaceutske tvrtke Sinopharma o njihovom cjepivu protiv covida-19 glede nuspojava kod nekih pacijenata, no uvjereni su u učinkovitost cjepiva kada se radi o sprečavanju razvoja bolesti.

Prema dokumentu WHO-eve Strateške savjetodavne skupine stručnjaka (SAGE), kako prenosi Reuters, radi se o cjepivu Sinopharma BBIBP-CorV koje je odobreno u 45 zemalja, namijenjeno je odraslima, a do sada je primjenjeno 65 milijuna doza.

U dokumentu se navode podaci kliničkih ispitivanja u Kini, Bahreinu, Egiptu, Jordanu i Ujedinjenim Arapskim Emiratima (UAE).

WHO je ustanovio da je učinkovitost u trećoj fazi kliničkih ispitivanja nakon dvije doze iznosila 78,1 posto, nešto manje od 79,3 posto koliko je ranije objavila Kina.

“Vrlo smo uvjereni da su dvije doze BBIBP-CorV učinkovite u sprečavanju razvoja covida-19 kod odraslih između 18 i 59 godina”, piše u dokumentu.

“No, u trećoj fazi ispitivanja, analiza sigurnosti cjepiva za pacijente s komorbiditetima je bila ograničena na vrlo mali broj ljudi sa zdravstvenim poteškoćama, osim pretilosti”, dodaje se u dokumentu te se ističe da su nedostajali podaci o teškim nuspojavama kod trudnica te starijih odraslih od 60 godina naviše.

Također nedostaju podaci o duljini zaštite, stoji u dokumentu.

“Izražavamo vrlo nisko povjerenje u kvalitetu podataka vezanih uz rizik od pojave teških posljedica cijepljena nakon jedne ili dvije doze BBIBP-CorV kod ljudi od 60 godina i starijih te kod ljudi s komorbiditetima”, navode stručnjaci WHO-a.

Analiza SAGE-a je pripremljena uoči odluke tehničke savjetodavne skupine WHO-a za odobrenje cjepiva po hitnom postupku.

Komentari

Morate biti ulogirani da biste dodali komentar.