Deset europskih zemalja zaustavilo je upotrebu cjepiva protiv covida-19 AstraZenece zbog sumnji da izaziva zgrušavanje krvi, usprkos izjavama proizvođača i europskog regulatora koji tvrde da je cjepivo sigurno.

“Informacije kojima raspolažemo pokazuju da broj tromboemboličkih incidenata kod ljudi koji su primili to cjepivo nije veći od onog u općoj populaciji”, izvijestili su prije dva dana iz Europske agencije za lijekove (EMA) dodajući da su zabilježena 22 takva slučajeva među tri milijuna ljudi koji su se cijepili AstraZenecom, do 9. ožujka.

Ravnatelj Hrvatskog zavoda za javno zdravstvo Krunoslav Capak u petak je na konferenciji za medije Nacionalnog stožera kazao da je odluka tih zemalja predostrožnost zbog tromboembolijskih događaja. “Ako se utvrdi da nisu povezani s cijepljenjem, nastavit će se cijepljenje. Što se tiče Hrvatske, mi nismo dobili tu seriju cjepiva, nego cijepimo s drugom serijom. Nismo imali grupiranja tromboembolijskih događaja. Zato smo odlučili nastaviti cijepiti AstraZenecom. U Hrvatskoj je pojavnost tromboembolijskih događaja 61 na 100.000, ima nešto više od jednog po tjednu, sa smrtnim ishodom. Oni se događaju i u Hrvatskoj”, objasnio je Capak.

Također, AstraZeneca je smanjila prognozu isporuke cjepiva za Europsku uniju u prvom tromjesečju na oko 30 milijuna doza, što je trećina ugovornih obveza i pad od 25 posto u odnosu na obećanja dana prošlog mjeseca, objavio je Reuters. Dokument u koji su imali uvid pokauje da tvrtka sada očekuje isporuku 30,1 milijuna doza do kraja ožujka, a novih 20 milijuna u travnju.

Dokument AstraZenece također pokazuje da tvrtka u travnju očekuje isporuku oko 20 milijuna doza cjepiva Uniji, ali ne uključuje prognoze za svibanj i lipanj. Prema ugovoru, AstraZeneca se obvezala opskrbiti blok sa 180 milijuna doza u tromjesečju od travnja do lipnja, što je ukupno 300 milijuna doza cjepiva od prosinca.

Krunoslav Capak u petak je kazao da su dobili informaciju da će cjepivo kasniti te dodao da ćemo dobiti značajno manje od predviđenog. “To nas čini nesretnima”, kazao je.

Cjepivo Johnson&Johnson, dodao je Capak, trebalo bi biti registrirano za nekoliko dana, ali ne zna koliko će Hrvatska dobiti doza. “Zabrinjavaju nas natpisi iz medija da je sklopljen odgovor Johnson&Johnson i američke vlade da će prvo to tržište napuniti dogovorenim količinama pa da će tek onda ići izvoz u druge zemlje”, istaknuo je.

Na pitanje hoće li se Hrvatska uskoro okrenuti nekim drugim alternativama što se cjepiva tiče, Capak odgovara da se o tome razmišlja čitavo vrijeme. “Prije mjesec dana smo najavili mogućnost interventnog uvoza, ali to nosi neke obveze proizvođača. Nemamo dokumentaciju koja je zatražena da bi se taj interventni uvoz mogao pokrenuti. Poznato je da je ruski proizvođač pokrenuo registraciju lijeka pri Europskoj agenciji, nadamo se da će biti brzo završena”, kazao je.