Europska agencija odobrila cjepivo tvrtke Moderna

Autor:

epa08898832 Michelle Chester, DNP, director, employee health services, Northwell shows the Moderna coronavirus disease (COVID-19) vaccine at Northwell Health's Long Island Jewish Valley Stream hospital in New York City, USA, 21 December 2020.  EPA/EDUARDO MUNOZ / POOL

EPA/EDUARDO MUNOZ

Cjepivo američkog proizvođača Moderna dobilo je u srijedu zeleno svjetlo europskog regulatora i postalo drugo cjepivo protiv koronavirusa odobreno u Europskoj uniji.

Pošto je Europska agencija za lijekove (EMA) dala zeleno svjetlo, odobriti ga treba još Europska komisija i taj konačni korak očekuje se vrlo brzo kako bi cijepljenje moglo početi i ubrzati procjepljivanje europskog stanovništva.

EMA-in Odbor za lijekove za humanu upotrebu (CHMP) zeleno svjetlo je dao na sastanku u srijedu,  pošto je raniji izvanredan sastanak u ponedjeljak završio bez zaključka.

EMA je 21. prosinca preporučila cjepivo protiv covida-19 koje su proizveli Pfizer i njegov njemački partner BioNTech.

Otkad je prije tjedan dana u Europskoj uniji počelo cijepljenje, stotine tisuća Europljana primile su cjepivo Pfizera i BioNTecha.

Više od milijun doza distribuirano je u Velikoj Britaniji u svega mjesec dana, a zdravstvene vlasti u Njemačkoj i Francuskoj bile na meti kritika zbog presporog početka kampanje.

Nizozemska je u srijedu počela s cijepljenjem, a prva osoba koja je primila cjepivo bila je 39-godišnja medicinska sestra u staračkom domu.

Komentari

Morate biti ulogirani da biste dodali komentar.