Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) izvijestila je u srijedu da joj je stigla prijava sumnje na nuspojavu sa smrtnim ishodom kod cjepiva AstraZenece u 33-godišnje osobe, koja je preminula 12 dana nakon cijepljenja tim cjepivom.

U srijedu navečer održan je hitan sastanak predstavnika HALMED-a, šefa HZJZ-a Krunoslava Capaka i ministra zdravstva Vilija Beroša. Na sastanku je usuglašeno da će se za ocjenu slučaja smrti 33-godišnjaka pričekati obdukcija koja će biti završena danas tijekom dana. Nakon nje bi trebao biti jasniji uzrok smrti muškarca.

HALMED je u priopćenju naveo da su u kontaktu sa zdravstvenom ustanovom u kojoj se slučaj dogodio kako bi se u što kraćem roku dostavila sva medicinska dokumentacija na temelju koje bi se mogla provesti ocjena uzročno-posljedične povezanosti. “U prijavi je navedena trombocitopenija i krvarenje, međutim, prijava je vrlo oskudna te ne sadrži dokumentaciju o uzroku smrti, kao ni o tijeku i razvoju događaja koji su doveli do smrtnog ishoda. U što skorijem roku očekujemo zaprimanje zatražene medicinske dokumentacije, uključujući otpusno pismo, a naknadno i nalaz obdukcije koja je u tijeku”, stoji u priopćenju.

Polovica zemalja Europske unije zautavilo je cijepljenje AstraZenecom, sumnji na to da bi pojave krvnih ugrušaka nakon cijepljenja mogle biti povezane s cjepivom AstraZenece. U Hrvatskoj ono nije zaustavljeno, a predsjednik Vlade Andrej Plenković u srijedu je rekao da nema dokaza koji bi Hrvatsku naveli na prekid cijepljenja AstraZenecom.

U četvrtak se očekuje i zaključak Europske agencije za lijekove o sigurnosti AstraZenecina cjepiva, koje je 20-ak europskih država iz opreza prestalo primjenjivati zbog izvješća o tromboembolijskim komplikacijama.

Sve su oči uprte u regulatora Europske unije, mora donijeti odluku o cjepivu AstraZenece