Treća doza cjepiva protiv covida-19 koje su razvili Pfizer i BioNTech učinkovita je 95,6 posto protiv simptomatskih oblika bolesti, pokazalo je istraživanje dvaju laboratorija, čiji su rezultati objavljeni u četvrtak.

Kliničko ispitivanje treće faze, provedeno na 10.000 osoba starijih od 16 godina, pokazalo je “relativnu učinkovitost od 95,6 posto” i “povoljan sigurnosni profil”, navodi se u priopćenju.

Rezultate je pozdravio glavni direktor Pfizera Albert Bourla.

Ispitanici su imali u prosjeku 53 godine.

Rezultati će biti predani regulatorima što je moguće prije.

Više zemalja odobrilo je davanje treće doze cjepiva jer su ispitivanja pokazala da zaštita pada nakon nekoliko mjeseci.

Američka Agencija za lijekove (FDA) preporuča od kraja rujna treću dozu za neke rizične skupine kao što su stariji od 65.

Europska agencija za lijekove (EMA) odobrila je početkom listopada treću dozu Pfizerova cjepiva za starije od 18 godina, a države članice mogu same odrediti dobne skupine koje će ga primati.

U Izraelu treća doza daje se od 12 godina, pet mjeseci nakon cijepljenja.

Epidemiologinja objavila detalje treće doze: Prvi su na redu oni koji su primili Pfizerovo cjepivo

Pfizerovo cjepivo vrlo učinkovito protiv delte kod adolescenata

Pfizer/BioNTechovo cjepivo protiv koronavirusa vrlo je učinkovito u prevenciji infekcije i simptomatske bolesti izazvane delta varijantom koronavirusa među tinejdžerima u dobi od 12 do 18 godina, pokazuje istraživanje provedeno u Izraelu.

Rezultati istraživanja objavljeni u časopisu New England Journal of Medicine, vjerojatno će pružiti dodatnu sigurnost da je cjepivo učinkovito protiv te varijante među mlađim osobama.

Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) sada razmatra mogućnost odobravanja cjepiva za djecu stariju od pet godina.

Studija je pokazala da je procijenjena učinkovitost cjepiva protiv potvrđene infekcije covid-19 kod adolescenata bila 90 posto, a 93 posto u slučaju simptomatskog covida koji se pojavio sedam dana do 21 dan nakon druge doze.

Izraelska zdravstvena organizacija Clalit i znanstvenici sveučilišta Harvard proučili su podatke 94.354 primatelja cjepiva u dobi od 12 do 18 godina te isto toliko necijepljenih adolescenata iz iste dobne skupine.

Istraživanje je provedeno između lipnja i rujna, kada je delta varijanta koronavirusa prevladavala u Izraelu.

U priopćenju objavljenom kasno u srijedu Clalit je objavio da je studija jedna od najvećih recenziranih procjena učinkovitosti cjepiva protiv delta varijante provedenih u toj dobnoj skupini.

Ranije ovog tjedna, analiza koju su objavili američki Centri za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) pokazala je da je cjepivo Pfizer Inc /BioNTech 93 posto učinkovito u sprječavanju hospitalizacija među onima u dobi od 12 do 18 godina.

Cjepivo Pfizer/BioNTech odobreno je za djecu stariju od 12 godina, a tvrtke traže odobrenje američke Uprave za hranu i lijekove za uporabu kod djece starije od pet godina.

Očekuje se da će panel savjetnika FDA -e kasnije ovog mjeseca ocijenitii podatke o maloj djeci.

U Engleskoj, širenje covida-19 među djecom potiče porast slučajeva u općoj populaciji i izaziva zabrinutost nekih znanstvenika zbog toga što se cjepiva u školama daju presporo.